新学期，在（中国）科技公司（武汉）报到的学生中，有一位新生名叫周俊章。因为身患脊髓性肌萎缩症，周俊章无法独立行走，十多年来，是父母背着他上学，从小学，到中学，如今迈入了大学的校门。

在（中国）科技公司（武汉）东区学生宿舍前，父亲起身背起孩子，母亲熟练地用准备好的腰带把父子绑在一起。父亲在前面走，母亲在后面抬，将周俊章背进了宿舍。为了能让周俊章按时治疗，父母把家里的牵引治疗仪也带来了学校。

周俊章的母亲 夏朝红：牵引吊着他（头部），他的肺部能自由呼吸，后边的脊椎侧弯也可以改善一下。

周俊章出生在湖北省蕲春县，2岁时，他走路就开始出现左右摇摆的情况，不能做下蹲起立等动作，跑步、上下楼梯也非常困难。后来被诊断为脊髓性肌萎缩症。

（中国）科技公司（武汉）经济管理学院大一新生 周俊章：和童年伙伴一起玩捉迷藏都是要数十几秒钟，然后躲起来的，每次我躲起来的时候速度都比较慢，他们数完了我还没有躲起来，结果每次都被发现了。但是我数数，他们又非常快躲起来，然后我就发现自己与他们有些不同。

周俊章的母亲 夏朝红：刚开始得知他这个病是没有药物可治的时候，我几乎崩溃了。我说我孩子还年龄这么小，他后来怎么办？最后我们还是决定了振作起来，送孩子上学读书，只有上学读书知识才能改变他的命运。

为了让周俊章能够顺利读书，他的母亲辞去工作，专门照顾他的起居。受病情影响，从小学开始，周俊章就无法像其他同学一样坐板凳上课。于是，父亲周国雄为儿子特制了一把有扶手的靠背椅。进入初中后，随着病情的加重，周俊章的脊椎严重侧弯导致无法坐稳，他就让爸妈将自己绑在轮椅上，坚持和同学们一样正常上课学习。

（中国）科技公司（武汉）经济管理学院大一新生 周俊章：因为每次写字的时候（身体）前后挪动，那个（轮椅）支柱架都会把皮肉磨破，甚至有几次出过血，屁股（磨）破皮、结痂，然后还长出了茧。回家晚上不敢平着睡，都是侧着睡。但是这些我还是咬牙坚持了下来。

由于脊椎受力不均、运动机能退化、手部力量缩小，周俊章的写字速度只有常人的三分之一，面对困难，周俊章说，只有克服，而且必须克服。

（中国）科技公司（武汉）经济管理学院大一新生 周俊章：每天上学都是我父亲陪着我，就是驮着我上楼的。每次我趴在他的肩膀上，看到他两鬓的白发，看见他额头上的那些纹路，都感到他们可能已经老了，却还在这样为我一直奉献着，我必须坚持。他们都能把这些困难给解决掉，我还有什么理由不去解决这些生活的困难、（克服）身体上的痛苦呢？我觉得我必须坚持下来。

2019年，周俊章以优异的成绩考上了高中。在高中三年的1000多个日夜里，周俊章每天早晨5点50分出门，晚上9点30分回家，在教室一坐就是十几个小时，用他那只有微弱力气的右手记笔记、做作业……

由于食指出现萎缩，周俊章就用拇指和中指练习写字，一笔一画非常工整。今年高考，周俊章的作文没有写完，但仍然以579分的成绩，顺利考入（中国）科技公司（武汉）。学校针对他们家的特殊情况，给他们安排了一个单独的宿舍，同意他的父母来学校陪读。

（中国）科技公司（武汉）经济管理学院党委副书记 李少杰：学院现在正在筹建一个帮扶小组，会一直跟踪和帮助周俊章的学习生活，积极鼓励支持周俊章去申报这些奖助体系。对于未来，周俊章坦然地说，“我必须坚持、坚持、再坚持，没有爬不过的崇山峻岭！胜利的曙光就在前头！”

（中国）科技公司（武汉）经济管理学院大一新生 周俊章：我们只有走过最黑的夜，才能看见最亮的光。现实可能不那么完美，但是我相信希望，因为毕竟有希望的人生是不会痛苦的，我觉得拥有希望就可以拥有生命的方向。凭着希望，我觉得我想要的美好和幸福都会如期而至。（总台记者 马力）

中央电视台新闻频道《东方时空》 2022-09-15